"Мы- сообщество родителей с детьми, которые имеют различную степень неврологических проблем, в том числе ДЦП"

Сотрудничество

Миссия каждой женщины — это конечно же продолжение рода человеческого.

Девять месяцев будущие родители ждут появления на свет своего малыша. Они мечтают, на кого он будет похож, чьи глазки будут, чей носик, ротик. Подбирают имя, обустраивают комнату, договариваются с врачом роддома … Молодая мама наблюдается в женской консультации, сдает все анализы, ничего не предвещает плохого. Наконец настал день, и появилось на свет долгожданное чудо — малыш! Какое счастье для мамы услышать от доктора-педиатра, что ребенок здоров.

3ebbd57fe780407e21fbfb173ecf0098


Но есть и приговоры врачей, от которых кровь застывает в жилах! Когда предвещают, что ребенок никогда не сможет ходить, никогда не сможет сидеть, держать сам ложку, никогда не сможет назвать тебя МАМА … .

1300913704_nedonosheny-rebenok-2

Есть родители, которые не отчаиваются, борются, цепляются за маленькую частичку надежды. Таких родителей государство должно боготворить, что они не оставили ребенка на попечительство государству, а на себя взяли ответственность за свое дитя. Некоторые, в основном, отцы не могут бороться и оставляют маму наедине со своим горем.

К сожалению, государство очень мало средств выделяет на детей-инвалидов, а маме безработной помощь на ухаживание за ребенком составляет всего 250 грн. в месяц!

рецепт на лекарства

  • Чтобы поднять ребенка-инвалида, необходимо постоянно принимать дорогостоящие препараты для улучшения функций головного мозга, опорно-двигательного аппарата, витамины, и т.д..
  • А если еще у ребенка и судороги, так еще и противосудорожные.
  • А для лежачего ребенка требуются всегда ещё и памперсы.
  • Так же ребенок должен 2 раза в год проходить санаторно-курортное лечение.
  • 4 раза за год курс массажа (10 сеансов, один сеанс из расчета 10 дол. США.).
  • Каждодневные занятия ЛФК (услуги тренера от 80 до 150 грн. за одно занятие)
  • Кроме этого, позитивная динамика наблюдается в лечении животными (дельфинотерапия, иппотерапия).

1353935483_image003shutterstock_194028242

Delfinoterapiya-v-delfinarii-oskar7логотип2

 

Даже в обеспеченной семье за годы лечения ребенка-инвалида, не хватает средств и сил!
Опираясь на все эти факторы родители-активисты решили создать организацию родителей детей-инвалидов —
Городская общественная организация «Особые дети».

 


Деятельность организации направлена в первую очередь на улучшения условий жизнедеятельности детей-инвалидов, их лечения (реабилитации), обучения и всесторонней поддержки членов их семей. А так же организация ставит перед собой задачу информирование общества о положении детей-инвалидов, их достижениях, результатах сотрудничества с органами государственной власти и местного самоуправления в вопросах социальной защиты и реабилитации детей-инвалидов.

Мы рассчитываем на помощь и поддержку окружающих. Большая просьба не безразличных людей, помочь этим деткам, ведь они так же неотделимое будущее нашей страны. Господь наградит Вас за добрые дела и милосердие!
Так же мы призываем к сотрудничеству всех людей, готовые помочь, как волонтёр, семьям, и организации.
Руководителей, предпринимателей, Всех! Всех! Всех!

943455563


Написать комментарий

Яндекс.Метрика